Nouvellement diagnostiquée ?

Notre mission est de vous soutenir, en vous offrant de l’espoir et des ressources lorsque vous en avez le plus besoin.

Si vous avez reçu un diagnostic de LAM, vous vous sentez probablement dépassée par cette nouvelle. Nous comprenons et voulons que vous sachiez que vous êtes au bon endroit.

 L'association FLAM est là pour vous, elle vous aidera à trouver des soins experts, à vous connecter avec d'autres personnes vivant avec la LAM et à accéder aux informations les plus récentes sur les avancées scientifiques et cliniques concernant cette maladie. 

Checklist pour patiente

►       Contactez l'association FLAM (contact@francelam.org)

►       Adhérez à l'association FLAM

►       Trouvez le centre de référence ou de compétence le plus proche

►       Participez à nos réunions annuelles et à nos rencontres Zoom

►       Lisez le Guide de la LAM (offert aux nouvelles adhérentes)

►       Explorez ce site web pour y trouver de nombreuses ressources

Checklist pour nouvelle patiente

1. Contactez l'association FLAM (contact@francelam.org). Contactez nous par courriel à contact@francelam.org. L'équipe FLAM est à votre disposition pour discuter avec vous et répondre à vos questions.

2. Adhérez à l'association FLAM. En s'inscrivant à FLAM, vous aurez accès à de nombreuses ressources pour en savoir plus sur la LAM et sur la signification d'un diagnostic. Vous pourrez également vous tenir informés de l'actualité sur la recherche et sur la communauté FLAM grâce à nos Newsletters et à nos évènements.

3. Lisez le Guide de la LAM (offert aux nouvelles adhérentes). Ce document, rédigé par des patients atteints de LAM, répondra à de nombreuses questions sur la LAM.

4. Trouvez le centre de référence ou de compétence le plus proche. La LAM étant très rare, il est souvent difficile de trouver un médecin expérimenté dans cette maladie. En trouvant un centre de référence ou de compétence spécialisé dans la LAM à proximité, vous pourrez consulter un spécialiste capable de vous prodiguer les meilleurs conseils pour un traitement personnalisé.

5. Participez à nos réunions annuelles et à nos rencontres Zoom. Ces échanges offrent une occasion exceptionnelle d'interagir avec des cliniciens, des scientifiques, des patients et d'autres membres de notre communauté FLAM. Vous pourrez aussi visionner les enregistrements des présentations précédentes.

6. Explorez ce site web pour y trouver de nombreuses ressources. Le soutien aux patients est un élément essentiel de la mission de la Fondation LAM. Les patients atteints de LAM peuvent communiquer avec nous et partager leurs expériences, ainsi qu'en apprendre davantage sur la maladie.