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La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie pulmonaire génétique rare qui ne touche en principe que les femmes. Sa prévalence, encore discutée, se situe entre 5 et 20 cas par million de femmes.

L’association FLAM, d’envergure nationale, apporte un soutien psychologique et moral aux patientes et à leurs proches. Elle rassemble et informe, contribuant à rompre l’isolement et à faire connaître cette maladie, y compris dans le milieu médical, afin d'éviter les errances diagnostiques. L'association FLAM soutient la recherche.

Solidarité

FLAM est le lien invisible mais puissant qui nous relie les uns aux autres. Chaque geste compte : un sourire, une présence, une parole douce...

Partage

Au cœur de ce lien, FLAM partage son temps, son écoute, son expérience, les mots qui réconfortent, les regards qui comprennent.

Confidentialité

FLAM respecte l'intimité et la vie privée, et garantit la confiance indispensable entre FLAM et ses adhérents.

Ce site offre quantité de ressources pour éclairer les aspects les plus divers de la maladie.

Les adhérentes FLAM y trouveront des réponses à maintes questions : mTOR, VEGF-D, EFR, DLCO, ETP, S-LAM et STB-LAM, sirolimus, covid-19, maternité, aides et prestations, alimentation, santé, voyages en avion.... et bien d'autres encore!

Nouvellement diagnostiquée ?

"Le diagnostic” par Pécub (Pierpaolo Pugnale) 2018

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Où que vous soyez dans votre parcours avec la LAM, nous sommes là quand vous avez besoin de nous. Exploitez notre site riche d'informations, nos groupes de soutien et nos autres ressources exceptionnelles.

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femmes par million

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