Ami.e.s Lamistes, et proches des lamistes,
Avec vous-même ou entre lamistes, en famille, entre amis ou entre collègues, faites le plus de kilomètres que vous pouvez.
En marchant, courant, pédalant, nageant… : choisissez votre ou vos activités préférées, faites vous plaisir et augmentez votre capital santé.
Chacun(e) sa capacité, chacun(e) son objectif, l’essentiel est de bouger.
Les adeptes du yoga, du pilate, ou autre renforcement musculaire pourront déclarer 1 kilomètre toutes les 10 minutes d’exercice.
Du 1er au 30 juin, inscrivez-vous et déclarez vos kilomètres parcourus sur le site (le lien d'inscription arrive très prochainement)
SoliLAM, c’est aussi l’occasion d’informer ou de faire découvrir cette maladie à votre cercle social et médical et pourquoi pas de faire aussi un don pour soutenir l’action de notre association « France Lymphangyoléiomyomatose ».
Les difficultés respiratoires génèrent fréquemment une spirale de désentrainement chez les patients de maladie chronique respiratoire telle que la nôtre. Pour lutter contre ce phénomène, toutes ensemble, motivons-nous à faire de l’activité physique et à relever le défi solidaire SoliLAM.
La lymphangyoléiomyomatose (LAM) est une maladie rare pulmonaire, génétique mais non héréditaire, qui touche essentiellement les femmes.
France Lymphangyoléiomyomatose est une association d’envergure nationale, reconnue d’utilité publique, dont le but est d’apporter un soutien psychologique et moral aux patientes et à leur proche et de diffuser de l’information sur la maladie.
